domingo, 6 de noviembre de 2011
PSORIASIS
La psoriasis es una enfermedad de la piel que causa picazón o parches dolorosos de piel engrosada y enrojecida, con escamas plateadas. Suele aparecer en los hombros, las rodillas, el cuero cabelludo, la espalda, la cara, las palmas de las manos y las plantas de los pies, pero puede presentarse en otras partes del cuerpo. La causa de la psoriasis es un problema en el sistema inmunológico. En un proceso llamado recambio celular, las células de la piel que crecen en la parte más profunda de la piel avanzan hacia la superficie. Normalmente, eso demora un mes. En la psoriasis, ocurre en algunos días debido a que las células avanzan demasiado rápido.
La psoriasis puede persistir por mucho tiempo, inclusive durante toda la vida. Los síntomas aparecen y desaparecen. Los factores que pueden empeorarlos incluyen:
- Infecciones
- Estrés
- Piel reseca
- Algunas medicinas
La psoriasis suele ocurrir entre los adultos. Algunas veces es hereditaria. Los tratamientos incluyen cremas, medicinas y fototerapia.
jueves, 20 de octubre de 2011
domingo, 16 de octubre de 2011
SÍNDROME DE MEMBRANA HIALINA
El síndrome de dificultad respiratoria neonatal se observa con mayor frecuencia en bebés prematuros. Esta afección dificulta la respiración.
CAUSAS
El síndrome de dificultad respiratoria neonatal (SDR) ocurre en bebés cuyos pulmones no se han desarrollado todavía totalmente.
La enfermedad es causada principalmente por la falta de una sustancia resbaladiza y protectora, llamada surfactante o agente tensioactivo, que ayuda a los pulmones a inflarse con aire e impide que los alvéolos colapsen. Esta sustancia normalmente aparece en pulmones completamente desarrollados.
Este síndrome también puede ser el resultado de problemas genéticos con el desarrollo pulmonar.
Cuanto más prematuro sea un bebé al nacer, menos desarrollados estarán sus pulmones y mayor será la probabilidad de presentar el síndrome de dificultad respiratoria neonatal. La mayoría de los casos se observa en bebés nacidos antes de 28 semanas y es muy raro en los bebés nacidos a término (a las 40 semanas).
Además de la prematuridad, los siguientes factores incrementan el riesgo de presentarse este síndrome:
Un hermano o hermana que lo padecieron.
Diabetes en la madre.
Parto por cesárea.
Complicaciones del parto que reducen la circulación al bebé.
Embarazo múltiple (gemelos o más).
Trabajo de parto rápido.
El riesgo del síndrome de dificultad respiratoria neonatal puede disminuirse si la madre embarazada tiene hipertensión arterial crónica relacionada con el embarazo o ruptura prolongada de la bolsa de las aguas, debido a que la tensión de estas situaciones puede provocar que los pulmones del bebé maduren más pronto.
PREVENCION
Prevenir la prematuridad es la manera más importante de evitar el SDR neonatal. Lo ideal es que este esfuerzo empiece con la primera visita prenatal, que debe programarse tan pronto una madre se dé cuenta de que está embarazada. El buen cuidado prenatal da como resultado bebés más grandes, más saludables y menos nacimientos prematuros.
El hecho de evitar las cesáreas innecesarias o mal programadas también puede reducir el riesgo del síndrome de dificultad respiratoria.
Si una madre comienza el trabajo de parto prematuramente, se hace un examen de laboratorio para determinar la madurez de los pulmones del bebé. Cuando sea posible, normalmente se detiene el parto hasta que el examen muestre que los pulmones del bebé han madurado, lo cual disminuye las probabilidades de desarrollar SDR.
En algunos casos, se pueden administrar medicamentos llamados corticosteroides para ayudar a acelerar la madurez pulmonar en el bebé en desarrollo. Éstos a menudo se administran a mujeres embarazadas entre 24 y 34 semanas de gestación que parezca que probablemente van a dar a luz a la siguiente semana. La terapia puede reducir la tasa y severidad del SDR, como también la tasa de otras complicaciones de la prematuridad, como hemorragia intraventricular, conducto arterial persistente y enterocolitis necrosante. No está claro si las dosis adicionales de corticosteroides son seguras o eficaces.
CAUSAS
El síndrome de dificultad respiratoria neonatal (SDR) ocurre en bebés cuyos pulmones no se han desarrollado todavía totalmente.
La enfermedad es causada principalmente por la falta de una sustancia resbaladiza y protectora, llamada surfactante o agente tensioactivo, que ayuda a los pulmones a inflarse con aire e impide que los alvéolos colapsen. Esta sustancia normalmente aparece en pulmones completamente desarrollados.
Este síndrome también puede ser el resultado de problemas genéticos con el desarrollo pulmonar.
Cuanto más prematuro sea un bebé al nacer, menos desarrollados estarán sus pulmones y mayor será la probabilidad de presentar el síndrome de dificultad respiratoria neonatal. La mayoría de los casos se observa en bebés nacidos antes de 28 semanas y es muy raro en los bebés nacidos a término (a las 40 semanas).
Además de la prematuridad, los siguientes factores incrementan el riesgo de presentarse este síndrome:
Un hermano o hermana que lo padecieron.
Diabetes en la madre.
Parto por cesárea.
Complicaciones del parto que reducen la circulación al bebé.
Embarazo múltiple (gemelos o más).
Trabajo de parto rápido.
El riesgo del síndrome de dificultad respiratoria neonatal puede disminuirse si la madre embarazada tiene hipertensión arterial crónica relacionada con el embarazo o ruptura prolongada de la bolsa de las aguas, debido a que la tensión de estas situaciones puede provocar que los pulmones del bebé maduren más pronto.
PREVENCION
Prevenir la prematuridad es la manera más importante de evitar el SDR neonatal. Lo ideal es que este esfuerzo empiece con la primera visita prenatal, que debe programarse tan pronto una madre se dé cuenta de que está embarazada. El buen cuidado prenatal da como resultado bebés más grandes, más saludables y menos nacimientos prematuros.
El hecho de evitar las cesáreas innecesarias o mal programadas también puede reducir el riesgo del síndrome de dificultad respiratoria.
Si una madre comienza el trabajo de parto prematuramente, se hace un examen de laboratorio para determinar la madurez de los pulmones del bebé. Cuando sea posible, normalmente se detiene el parto hasta que el examen muestre que los pulmones del bebé han madurado, lo cual disminuye las probabilidades de desarrollar SDR.
En algunos casos, se pueden administrar medicamentos llamados corticosteroides para ayudar a acelerar la madurez pulmonar en el bebé en desarrollo. Éstos a menudo se administran a mujeres embarazadas entre 24 y 34 semanas de gestación que parezca que probablemente van a dar a luz a la siguiente semana. La terapia puede reducir la tasa y severidad del SDR, como también la tasa de otras complicaciones de la prematuridad, como hemorragia intraventricular, conducto arterial persistente y enterocolitis necrosante. No está claro si las dosis adicionales de corticosteroides son seguras o eficaces.
miércoles, 14 de septiembre de 2011
LESCH NYHAN
CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO
El síndrome de Lesch-Nyhan se hereda como un rasgo ligado al cromosoma X y en su mayoría se presenta en niños varones. A las personas con este síndrome les falta o carecen gravemente de una enzima llamada hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa (HGP, por sus siglas en inglés), que el cuerpo necesita para reciclar las purinas. Sin ella, los niveles anormalmente altos de ácido úrico se acumulan en el cuerpo.
La enfermedad afecta a 1 de cada 380.000 personas.
SINTOMAS
Los niveles excesivos de ácido úrico hacen que los niños desarrollen hinchazón seudogotosa en algunas de las articulaciones. En algunos casos, se desarrollan cálculos renales y vesicales debido a los niveles altos de ácido úrico.
Los hombres con Lesch-Nyhan tienen retraso en el desarrollo motor seguido de movimientos extraños y sinuosos y aumento de los reflejos tendinosos profundos. Un rasgo llamativo del síndrome de Lesch-Nyhan es el comportamiento autodestructivo, caracterizado por morderse las yemas de los dedos y los labios, si no se reprime. Se desconoce la forma cómo la deficiencia de la enzima causa estos problemas.
TRATAMIENTO
No existe un tratamiento específico para el síndrome de Lesh-Nyhan. El medicamento para la gota alopurinol disminuye eficazmente los niveles de ácido úrico, pero no mejora el pronóstico neurológico.
Algunos síntomas se pueden aliviar con los medicamentos carbidopa o levodopa, diazepam, fenobarbital o haloperidol.
PRONOSTICO
El pronóstico probablemente sea desalentador. Las personas con este síndrome por lo general requieren ayuda para caminar y sentarse y normalmente necesitan una silla de ruedas para movilizarse.
COMPLICASIONES
Es probable que se presente discapacidad progresiva y severa.
ADL
(verdadero Lorenzo Odone 1978-2008)
Es una denominación que describe algunos trastornos hereditarios estrechamente relacionados que interrumpen la descomposición (metabolismo) de ciertas grasas (ácidos grasos de cadena muy larga).CAUSAS
La adrenoleucodistrofia se trasmite de padres a hijos como un rasgo genético ligado al cromosoma X. Por lo tanto, afecta sobre todo a los hombres, aunque algunas mujeres portadoras pueden tener formas más leves de la enfermedad. Esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 20,000 personas de todas las razas.
Esta afección ocasiona la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en el sistema nervioso, en las glándulas suprarrenales y en los testículos, lo cual interrumpe la actividad normal. Existen tres categorías principales de la enfermedad.
La forma cerebral infantil, que aparece hacia mediados de la niñez (de 4 - 8 años).
La adrenomielopatía, que se presenta en hombres hacia los 20 años o más tarde en la vida.
Alteración del funcionamiento de las glándulas suprarrenales (llamada enfermedad de Addison o fenotipo similar a Addison): la glándula suprarrenal no produce suficientes hormonas esteroides.
SINTOMAS
Tipo cerebral infantil:
Cambios en el tono muscular, principalmente espasmos musculares y espasticidad
Estrabismo (ojos bizcos)
Disminución en la comprensión de la comunicación verbal (afasia)
Deterioro de la escritura a mano
Dificultad en la escuela
Dificultad para entender la información oral
Hipoacusia
Hiperactividad
Deterioro progresivo del sistema nervioso
coma
disminución del control motor fino
parálisis
Convulsiones
Dificultad para deglutir
Deterioro visual o ceguera
Adrenomielopatía:
Dificultad para controlar la micción
Posible empeoramiento de la debilidad muscular o rigidez en las piernas
Problemas con la velocidad de pensamiento y memoria visual
Insuficiencia suprarrenal (tipo Addison):
Coma
Inapetencia
Aumento del color de la piel (pigmentación)
Pérdida de peso y de masa muscular (atrofia)
Debilidad muscular
Vómitos
Pruebas y exámenes
Niveles sanguíneos
Estudio cromosómico que busca cambios (mutaciones) en el gen ABCD1
Resonancia magnética de la cabeza
TRATAMIENTO
La disfunción suprarrenal se trata con esteroides suplementarios tales como el cortisol.
No existe un tratamiento específico disponible para la adrenoleucodistrofia. Sin embargo, una dieta baja en ácidos grasos de cadena muy larga y la administración de aceites especiales pueden reducir los niveles sanguíneos de estos ácidos.
Estos aceites se denominan aceites de Lorenzo, en honor del hijo de la familia quien descubrió el tratamiento. Este tratamiento está siendo probado para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, pero no cura la enfermedad y puede no ayudar a todos los pacientes.
También se está evaluando el trasplante de médula ósea como un tratamiento experimental.
PRONOSTICO
La forma infantil de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X es una enfermedad progresiva que lleva a un coma prolongado (estado vegetativo) en aproximadamente 2 años después del desarrollo de los síntomas neurológicos. El niño puede vivir en esta situación hasta por 10 años hasta que se presenta la muerte.
extraído de :http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001182.htm
martes, 13 de septiembre de 2011
SINDROME DE RETT
Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en el desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y el uso de las manos.
CAUSAS, INCIDENCIA Y FACTORES DE RIESGO
El síndrome de Rett se presenta casi exclusivamente en las niñas y se puede diagnosticar erróneamente como autismo o parálisis cerebral.
Los estudios han asociado muchos casos de síndrome de Rett con un defecto en el gen de la proteína 2 de unión a metil-CpG (MeCP2). El gen se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, así que aun cuando uno presenta este defecto significativo, el otro cromosoma es lo suficientemente normal para que la niña sobreviva.
Los varones nacidos con esta mutación no tienen un segundo cromosoma X para compensar el problema, por lo tanto, el defecto generalmente ocasiona aborto espontáneo, mortinato o muerte muy prematura.
La enfermedad afecta a aproximadamente 1 de cada 10,000 niños. Los grupos de la enfermedad han aparecido dentro de familias y ciertas regiones geográficas, incluyendo Noruega, Suecia y el norte de Italia.
SINTOMAS
Un bebé con el síndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Los síntomas varían de leves a graves y pueden abarcar:
Apraxia
Problemas respiratorios que tienden a empeorar con el estrés; la respiración generalmente es normal durante el sueño y anormal al estar despierto
Cambio en el desarrollo
Babeo y salivación excesiva
Brazos y piernas flácidos (frecuentemente es el primer signo)
Discapacidades intelectuales y dificultades de aprendizaje (sin embargo, evaluar las destrezas cognitivas en aquellas personas con síndrome de Rett es difícil debido a las anomalías en el lenguaje y el movimiento de la mano)
Escoliosis
Marcha temblorosa, inestable o rígida; o caminar sobre los dedos de los pies
Convulsiones
El crecimiento de la cabeza se hace más lento comenzando aproximadamente entre los 5 y 6 meses de edad
Pérdida de los patrones normales de sueño
Pérdida de los movimientos con propósito de la mano; por ejemplo, el agarre utilizado para recoger objetos es reemplazado por movimientos repetitivos de la mano como torsión de la mano o colocación constante de la mano en la boca
Pérdida del compromiso social
Estreñimiento y reflujo gastroesofágico (GERD) continuos y graves
Circulación deficiente que puede llevar a piernas y brazos fríos y de color azuloso
Problemas graves en el desarrollo del lenguaje
NOTA:
Para los padres, los problemas en el patrón respiratorio pueden ser el síntoma más difícil y perturbador de observar. Por qué suceden y qué hacer al respecto es algo que aún no se ha comprendido bien. La mayoría de los expertos en el síndrome de Rett recomiendan que los padres permanezcan calmados a lo largo de un episodio de respiración irregular, como contener la respiración. Puede ayudar el hecho de recordarse a sí mismo que la respiración normal siempre retorna y que su hija se irá acostumbrando al patrón respiratorio anormal.
SIGNOS Y EXAMENES
Las pruebas genéticas se pueden utilizar para buscar el defecto genético asociado con el síndrome de Rett. Sin embargo, dado que el defecto no se identifica en todas las personas con la enfermedad, el diagnóstico de este síndrome se basa en los síntomas.
Existen algunos tipos diferentes del síndrome de Rett:
Atípico
Clásico (satisface los criterios diagnósticos)
Provisional (algunos síntomas aparecen entre las edades de 1 a 3 años)
El síndrome de Rett se clasifica como atípico si:
Comienza temprano (poco después de nacer) o tarde (después de los 18 meses de edad y algunas veces hasta 3 ó 4 años de edad)
Los problemas con las destrezas del habla y de la mano son leves
Aparece en un niño varón (muy poco común)
TRATAMIENTO
El tratamiento puede abarcar:
Ayuda con la alimentación y el cambio de pañales
Métodos para tratar el estreñimiento y el reflujo gastroesofágico
Fisioterapia para las manos con el fin de evitar que se contraigan
Ejercicios de soporte de peso para aquellas personas con escoliosis
La alimentación suplementaria puede ayudar a aquellos con crecimiento lento. Se puede necesitar una sonda de alimentación si el paciente inhala (aspira) alimento. Las dietas ricas en calorías y grasa, al igual que la alimentación con sonda nasogástrica, pueden ayudar a incrementar el peso y la estatura. El aumento de peso, a su vez, puede mejorar la lucidez mental y la interacción social.
Los medicamentos, como carbamazepina se pueden utilizar para tratar las convulsiones. Otros medicamentos o suplementos que se han utilizado o estudiado son, entre otros:
Bromocriptina
Dextrometorfano
Folato y betaína
L-carnitina, la cual puede ayudar a mejorar las habilidades del lenguaje, la masa muscular, la lucidez mental, al igual que la energía y la calidad de vida, mientras disminuye el estreñimiento y el sueño durante el día
L-dopa para la rigidez motriz en las etapas posteriores de la enfermedad
La terapia de células madre, sola o en combinación con la terapia génica, es otro tratamiento esperanzador.
SINDROME X FRAGIL
El síndrome X frágil es la forma más común de retraso mental hereditario. La enfermedad es causada por un gen específico. Normalmente, el gen produce una proteína necesaria para el desarrollo cerebral. Pero la mutación hace que una persona produzca poco o nada de dicha proteína, lo que resulta en el síntoma de X frágil.
Las personas que tienen solamente un pequeño cambio en el gen no tiene síntomas de X frágil. Las personas con cambios mayores pueden tener síntomas severos. Los mismos pueden incluir:
- Problemas de inteligencia, que van desde las discapacidades en el aprendizaje hasta el retraso mental grave
- Problemas emocionales y sociales, como la agresión en los niños o la timidez en las niñas
- Problemas con el habla y el lenguaje, especialmente entre los adolescentes masculinos
El X frágil no tiene cura. Es posible tratar algunos síntomas con terapia educativa, de la conducta o física y medicinas. Obtener tratamiento con anticipación para el X frágil puede ser útil.
miércoles, 24 de agosto de 2011
DECLARACION DE GINEBRA
- PROMETO SOLEMNEMENTE consagrar mi vida al servicio de la humanidad;
- OTORGAR a mis maestros el respeto y la gratitud que merecen;
- EJERCER mi profesión a conciencia y dignamente;
- VELAR ante todo por la salud de mi paciente;
- GUARDAR Y RESPETAR los secretos confiados a mí, incluso después del fallecimiento del paciente;
- MANTENER, por todos los medios a mi alcance, el honor y las nobles tradiciones de la profesión médica;
- CONSIDERAR como hermanos y hermanas a mis colegas;
- NO PERMITIRÉ que consideraciones de edad, enfermedad o incapacidad, credo, origen étnico, sexo, nacionalidad, afiliación política, raza, orientación sexual, clase social o cualquier otro factor se interpongan entre mis deberes y mi paciente;
- VELAR con el máximo respeto por la vida humana;
- NO EMPLEAR mis conocimientos médicos para contravenir las leyes humanas, incluso bajo amenaza;
- HAGO ESTAS PROMESAS solemne y libremente, bajo mi palabra de honor.
domingo, 21 de agosto de 2011
COMIENDO MEJOR EN SU SEGUNDO HOGAR
http://www.nytimes.com/2011/08/17/education/17lunch.html?_r=1&ref=health
Las cafeterias de los colegios en Greeley progresan notoriamente en el campo de la alimentacion saludable, pasando de ser algo exclusivo de las familias "bien" a todo tipo de familias, eliminando las comidas industrializadas y enseñando a los niños como comer. Si el pais con mayor sobrepeso en el mundo puede porque nosotros no? mejoremos nuestra alimentación
viernes, 19 de agosto de 2011
THE HUMAN CENTIPEDE
"The human centipede" o "el cien pies humano" es una película que nos demuestra claramente que PARA SER MÉDICOS NECESITAMOS MÁS QUE LA CIENCIA
Sinopsis:
"Dos hermosas chicas americanas se van de viaje por toda Europa. En Alemania terminan solas y con su automovil averiado en medio de la oscuridad de los bosques. En busca de ayuda en la desolada villa se encontrarán atrapadas en un cuarto de hospital junto con un japonés. Un viejo aleman se presenta ante los tres pacientes como un cirujano especialista en separar siameses. Sin embargo sus tres pacientes no serán separados sino unidos en una terrorifica operación. El doctor, planea ser la primera persona en conectar a varias personas a traves de sus sistemas gastricos, cumpliendo su más enferma fantasía 'el ciempiés humano.' "
martes, 9 de agosto de 2011
lunes, 8 de agosto de 2011
ABORTO
En el siguiente Documental, realizado por Bernard Nathanson en 1984 podemos observar un aborto quirúrgico por aspiración. Lo que nos ilustra que sin importar si estamos a favor o en contra del aborto la sociedad debe intentar realizarlos con menor frecuencia.
domingo, 31 de julio de 2011
RESFRIADO COMUN
Resfriado comúnEl resfriado común generalmente implica rinorrea o secreción nasal, congestión nasal y estornudo. Asimismo, es posible que se presente dolor de garganta, tos, dolor de cabeza u otros síntomas.
Causas
Se denomina "resfriado común" por una buena razón; hay más de mil millones de resfriados en los Estados Unidos al año. Probablemente usted y sus hijos tendrán más resfriados que cualquier otro tipo de enfermedad.
Los resfriados son la razón más común por la cual los niños faltan a la escuela y los padres a su trabajo. Los padres usualmente contraen resfriados de sus hijos.
Los niños generalmente contraen hasta ocho resfriados cada año y por lo regular los adquieren de otros niños. Un resfriado se puede propagar rápidamente a través de escuelas o guarderías.
Los resfriados pueden ocurrir en cualquier momento del año, pero son más comunes en invierno o en la temporada de lluvias.
Usted puede contraer un resfriado si:
- Una persona con un resfriado estornuda, tose o se suena la nariz cerca de usted.
- Usted se toca la nariz, los ojos o la boca después de haber tocado algo contaminado por el virus, como un juguete o el pestillo de una puerta.
Las personas son más contagiosas durante los primeros 2 a 3 días del resfriado. El resfriado generalmente no es contagioso después de la primera semana.
Síntomas
Los síntomas del resfriado por lo regular ocurren al cabo de 2 o 3 días después de que usted entró en contacto con el virus, aunque podría tomar hasta una semana. Los síntomas afectan principalmente la nariz.
Los más frecuentes son:
- Congestión nasal.
- Rinorrea.
- Carraspera.
- Estornudo.
Los adultos y los niños mayores con resfriados generalmente tienen una fiebre baja o no tienen fiebre, mientras que los niños pequeños a menudo tienen fiebre de alrededor de 38 a 39º C (100 a 102° F).
Dependiendo de cuál sea el virus que causó el resfriado, usted también podrá tener:
- Tos.
- Disminución del apetito.
- Dolor de cabeza.
- Dolores musculares.
- Goteo retronasal.
- Dolor de garganta.
jueves, 28 de julio de 2011
REIR ES EL MEJOR RELAJANTE
hehehehehehehehehehhehehehehehehehehhehehehehehehehheheheheheheehehehehheheheheheheheh
NO SE TOMEN LA VIDA CON SERIEDAD, TOMENSELA CON RESPONSABILIDAD Y RIAN TODO EL DÍA
lunes, 25 de julio de 2011
LA MUSICA SANA
"Este tratamiento de musicoterapia está basado en el trabajo sobre el cuerpo y el código sonoro (la historia personal de sonidos y de ruidos que el paciente vivió en algún momento de su vida).
De la relación que se establece entre el terapeuta y el paciente surge la manera en que van a tratar de comunicarse a través de una evocación provocada de los conflictos que deban resolverse.
Para provocar esta evocación, el profesional o musicoterapeuta, utiliza instrumentos musicales de interpretación sencilla, tal como los son la voz humana (hablada, cantada, gritada), la música grabada o los sonidos corporales, como el silbido, el aplauso, el zapateo o la tos. También recurre a los gestos, la mímica y los movimientos corporales como una manera de movilizar, de destrabar al paciente con estos tratamientos.
La musicoterapia, asimismo, es también una manera de vivir mejor, ya que con este tipo de terapia, al igual que con otras de ellas, lo que se busca es la recuperación de la salud y el hecho de que el paciente pueda volver a encontrarse con sus verdaderas posibilidades, si es que no se las había descubierto en algún otro momento anterior.
Es por ello, que lo importante es entender a la salud como una adaptación activa a la propia realidad y poder responder a esa realidad desde las posibilidades individuales. Esto se relaciona tanto con los niños como con los adultos, ancianos, psicóticos y hasta personas que padecen alguna debilidad mental."
De la relación que se establece entre el terapeuta y el paciente surge la manera en que van a tratar de comunicarse a través de una evocación provocada de los conflictos que deban resolverse.
Para provocar esta evocación, el profesional o musicoterapeuta, utiliza instrumentos musicales de interpretación sencilla, tal como los son la voz humana (hablada, cantada, gritada), la música grabada o los sonidos corporales, como el silbido, el aplauso, el zapateo o la tos. También recurre a los gestos, la mímica y los movimientos corporales como una manera de movilizar, de destrabar al paciente con estos tratamientos.
La musicoterapia, asimismo, es también una manera de vivir mejor, ya que con este tipo de terapia, al igual que con otras de ellas, lo que se busca es la recuperación de la salud y el hecho de que el paciente pueda volver a encontrarse con sus verdaderas posibilidades, si es que no se las había descubierto en algún otro momento anterior.
Es por ello, que lo importante es entender a la salud como una adaptación activa a la propia realidad y poder responder a esa realidad desde las posibilidades individuales. Esto se relaciona tanto con los niños como con los adultos, ancianos, psicóticos y hasta personas que padecen alguna debilidad mental."
domingo, 24 de julio de 2011
jueves, 21 de julio de 2011
Nosotros Somos el Cambio
http://www.youtube.com/watch?v=RiBJC9x_ChQ&feature=relmfu
"No somos enteramente culpables de los delitos que se le otorgan a nuestras generaciones, porque no fuimos nosotros quienes iniciamos la historia, PERO TAMPOCO SOMOS ENTERAMENTE INOCENTES PORQUE LA CONTINUAMOS."
"No somos enteramente culpables de los delitos que se le otorgan a nuestras generaciones, porque no fuimos nosotros quienes iniciamos la historia, PERO TAMPOCO SOMOS ENTERAMENTE INOCENTES PORQUE LA CONTINUAMOS."
miércoles, 20 de julio de 2011
UNIVERSIDAD EN APUROS
http://www.semana.com/nacion/universidad-apuros/158305-3.aspx
Solo nos queda esperar en que terminan las investigaciones
Solo nos queda esperar en que terminan las investigaciones
martes, 19 de julio de 2011
Medicina Integral
"La atención en salud que se impartiría en las comunidades primitivas tenían un contenido mágico y es así como los médicos eran brujos, hechiceros o chamanes y sacerdotes; sin embargo, concebían la salud como un estado de equilibrio entre el individuo y su entorno natural; y su perdida como una ruptura de ese equilibrio.
Una de las primeras referencias históricas que asumen la concepción sistemica e integral del hombre y que hace énfasis en la importancia tanto de la psiquis (mente) como del cuerpo (soma), es la que expresó Socrates 400 años antes de nuestra era: "Así como no pueden curarse los ojos sin atender la cabeza, ni puede curarse la cabeza sin atender el cuerpo, tampoco puede curarse el cuerpo sin atender el alma" (Extraído de el enfoque familiar en salud, capitulo 2 por Maria consuelo Nieto) Así pues se denota la necesidad de la atención holistica del paciente mucho antes que la medicina como la conocemos existiese.
Una de las primeras referencias históricas que asumen la concepción sistemica e integral del hombre y que hace énfasis en la importancia tanto de la psiquis (mente) como del cuerpo (soma), es la que expresó Socrates 400 años antes de nuestra era: "Así como no pueden curarse los ojos sin atender la cabeza, ni puede curarse la cabeza sin atender el cuerpo, tampoco puede curarse el cuerpo sin atender el alma" (Extraído de el enfoque familiar en salud, capitulo 2 por Maria consuelo Nieto) Así pues se denota la necesidad de la atención holistica del paciente mucho antes que la medicina como la conocemos existiese.
domingo, 17 de julio de 2011
Bienvenidos!
Este blog esta siendo construido con el fin de compartir información Medica y datos de interes
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